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¿Por qué nosotros?
En los sectores altamente regulados, el éxito requiere algo más que experiencia: exige precisión, agilidad y confianza. En Runom, combinamos la excelencia en materia de regulación, la innovación digital y nuestra experiencia global para ofrecer soluciones fiables que refuercen el cumplimiento normativo, aceleren el rendimiento y fomenten un crecimiento sostenible.
Nuestros expertos
En Runom, nuestros expertos trabajan en la intersección entre la excelencia normativa, la innovación digital y las tecnologías inteligentes. Con una amplia experiencia en los sectores biofarmacéutico, biotecnológico y de tecnología médica, combinamos nuestros profundos conocimientos en cumplimiento de las normas GxP, validación de sistemas informatizados (CSV), integridad de datos y gobernanza de la IA para ayudar a las organizaciones a desenvolverse en entornos normativos complejos.
Crece con nosotros
En Runom, ayudamos a los profesionales con talento a crecer, innovar y dejar una huella significativa. A través de la flexibilidad, la colaboración global y el desarrollo continuo, creamos un entorno en el que las personas ambiciosas pueden prosperar mientras dan forma al futuro de las ciencias de la vida reguladas y la transformación digital.
Desde Cumplimiento
a la Aceleración Digital
Servicios de validación y cualificación
Optimización de procesos y calidad
Aceleración digital y de IA
Construimos sistemas conformes y fiables para entornos regulados.
Nuestro equipo ofrece servicios de validación y cualificación basados en el riesgo que garantizan la preparación para la inspección al tiempo que reducen el esfuerzo operativo.
Desde el control del cumplimiento hasta la excelencia operativa.
Nuestros expertos optimizan los flujos de trabajo de gestión de la calidad para aumentar la eficacia, simplificar la documentación y reforzar el rendimiento sostenible de los procesos.
Impulsamos la innovación en las industrias reguladas.
Hacemos posible una transformación digital óptima mediante plataformas modernas, automatización inteligente y soluciones basadas en IA adaptadas a los entornos farmacéuticos.
Noticias
14
ENE
La EMA y la FDA establecen principios comunes para el uso de la IA en el desarrollo de medicamentos
Estos principios ofrecen una orientación general sobre el uso de la IA en la generación de datos y el seguimiento en todas las fases de un medicamento, desde la investigación inicial y los ensayos clínicos hasta la fabricación y el seguimiento de la seguridad.
16
ENE
Aspectos destacados de la reunión del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), celebrada del 12 al 15 de enero de 2026
En su reunión mensual, el comité de seguridad de la EMA (PRAC) llevó a cabo sus amplias funciones, que abarcan todos los aspectos de la gestión de riesgos del uso de medicamentos: evaluación de señales de seguridad, planes de gestión de riesgos, informes periódicos de actualización de seguridad y estudios de seguridad posteriores a la autorización.
09
FEB
Cómo hacer que la IA funcione
Pero, ¿cómo se está utilizando realmente la IA en ámbitos como la sanidad, las tecnologías climáticas, la educación y las finanzas?
19
FEB
Las 10 tecnologías más innovadoras de 2026
¿Quieres saber hacia dónde va la tecnología este año? MIT Technology Review tiene las respuestas. Cada año elaboran una lista llamada «Las 10 tecnologías más innovadoras».
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